Вакансии Р-Фарм

Образование – высшее профессиональное (техническое) – автоматизация технологических процессов и производств; Опыт работы в должности инженера автоматизации, инженера-электроника, инженера КИПиА не менее 3 лет; Опыт работы с оборудованием Siemens, Ове

Задачи: Выполнение ежедневных обходов и ТО автоматизированных систем; Реагирование на аварии, выполнение ремонта систем автоматизации, управления, электроники, точной механики; Проведение монтажа и ПНР автоматизированных систем; Ведение сменной документации в рамках зоны ответственности.

Основное требование - желание работать и развиваться. Преимуществом будет высшее техническое образование, опыт рабоыт пос пециальности, опыт работы с машинами Овен и Siemens.

Высшее или среднее (техническое или IT) образование; опыт работы на соответствующей или смежной должности желателен; Знание операционных систем семейства Microsoft Windows на уровне администратора; Знание основ компьютерных систем и сетей; понимание

Ключевые обязанности:
Ведение работы по информационной поддержке бизнес-процессов предприятия и сервисной поддержке пользователей;
Участие в работе по ИТ проектам в соответствии с утвержденными планами-графиками;
Принятие мер по восстановлению работоспособности локальной сети и каналов связи при сбоях или выходе из строя сетевого оборудования;
Выявление ошибок пользователей и программного обеспечения и принятие мер по их исправлению;
Проведение мониторинга сети, разработка предложений по развитию инфраструктуры сети;
Подготовка предложений по модернизации и приобретению сетевого оборудования;
Принятие на хранение ИТ-оборудования, обеспечение его сохранности и учета, осуществление выдачи работникам предприятия;
Осуществление контроля монтажа оборудования локальной сети специалистами сторонних организаций;
Работа с поставщиками и производителями вычислительной и офисной техники по вопросам гарантийного обслуживания и ремонта;
Анализ потребности структурных подразделений предприятия в дополнительных средствах вычислительной техники и обработки информации, выполнение необходимых согласований с руководством предприятия.

Мы предлагаем: Достойную оплату труда; ДМС и компенсация затрат на питание; Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Официальное оформление по ТК РФ; Профессиональный и карьерный рост.

Выпускник вуза с профильным образованием (химия, медицина), желающий начать карьеру в фармацевтической отрасли и умеющий работать руками

«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Задачи:
- Регистрация проб и выдача протоколов проведения испытаний.
- Выполнение подготовки проб, приготовление растворов, подвижных фаз согласно планам работ.
- Измерения, и другие виды работ при проведении испытаний.
- Ведение документации (журналов, протоколов).

Портрет идеального кандидата:
- Образование: среднее профессиональное (с опытом работы в химической лаборатории или в производстве и контроле качества ЛС); высшее химическое, медицинское (без предъявления требования к опыту).
- Умение работать руками, аккуратность, знание основ контроля качества.

Мы предлагаем:
- Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов.
- Широкий социальный пакет, включая ДМС. Бонусная программа от компании.

Ждём твоё резюме!

- Образование: среднее профессиональное (с опытом работы в химической
лаборатории или в производстве и контроле качества ЛС); высшее
химическое, медицинское (без предъявления требования к опыту).
- Умение работать руками, аккуратность, знание основ контроля качества.

- Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов.
- Широкий социальный пакет, включая ДМС. Бонусная программа от компании.

Адрес: Ярославль, Громова, 15

Профильное образование. Знание основ общей и аналитической химии, правил работы в химических лабораториях (общие положения при работе с лабораторной посудой, кислотами, щелочами, органическими растворителями).

Задачи:
Приготовление растворов для текущих анализов;Контроль условий хранения и срока годности
реактивов (регулярная проверка); Проведение своевременного уничтожения
приготовленных растворов с истекшим сроком годности; Качественное проведение очистки, мойки и сушки
лабораторной посуды; Проведение проверки аналитических весов,
калибровки рН-метра, с занесением результатов в журналы по оборудованию; Оформление заявок на получение со склада необходимых
реактивов, материалов, стандартных образцов в системе SAP;Учет реактивов, вспомогательных веществ и
материалов, стандартных образцов; Своевременное оформление заявок на покупку
необходимых реактивов (кроме прекурсоров и СДЯВ), химической посуды, расходных
материалов (фильтры, хроматографические колонки, пластины для ТСХ и др.);Своевременное оформление отчетов о расходе
реактивов, вспомогательных веществ и материалов, стандартных образцов.

Мы предлагаем:Оформление согласно ТК РФ;уровень заработной платы обсуждается во время
собеседования; соцпакет - пакет гибких льгот; трансфер из Ярославля до завода и обратно; место работы: г.Ростов, Ярославская область.

• Образование среднее (химико-технологическое или химико-биологическое); • Знание аналитической химии и биологии; • Проведение физико-химических испытаний; • Знание фармакопей (ГФ РФ, USP, EP); • Опытный пользователь ПК; • Опыт разработки внутренней

Задачи: Проведение входного/выпускающего контроля; Учет и работа со стандартными образцами; Учет и работа с реактивами и растворами
реактивов; Оформление рабочего журнала, журналов по
приготовлению и оборудованию; Проведение поверки оборудования; Уборка чистых помещений;Ежедневное снятие климатических параметров в
помещениях.

Желание работать и развиваться в фармотрасли

Оформление согласно ТК РФ;уровень заработной платы обсуждается во время
собеседования;соцпакет - пакет гибких льгот; трансфер из Ярославля до завода и обратно; место работы: г.Ростов, Ярославская область.

• Профильное высшее образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, техническое); • Знание требований надлежащей производственной практики и других нормативных правовых актов и стандартов РФ; • Знание принципов валидации технолог

Задачи:
*Разработка и актуализация процедур в области валидации;
*Разработка валидационной документации в соответствии с внутренними требованиями предприятия и внешними НД;
*Проведение работ по валидации/ квалификации чистых помещений, инженерных систем, технологического оборудования, лабораторного оборудования, процессов производства и очистки;
* Оформление отчетов по проделанной работе;
*Планирование испытаний в рамках квалификации (валидации);
*Обработка результатов после испытаний;
*Работа с валидационным оборудованием;
*Проведение анализа рисков при проведении валидационных работ;
*Взаимодействие с другими подразделениями предприятия;
*Участие в оценке изменений/отклонений.

ответственный, аккуратный, исполнительный, инициативный, стремящийся к развитию в области биотехнологии.

Оператор должен знать и уметь пользоваться нормативными документами завода, проводить технологические процессы согласно нормативной документации, заполнять регистрирующую документацию по проводимым процессам. Выполнять операции по очистки и обработке производственных помещений, оборудования. Работать на оборудовании и приборах для проведения IPS контроля согласно СОП по эксплуатации. Соблюдать правила внутреннего трудового распорядка. Сменный график работы.

Готовность к сменному графику работы, аккуратность в работе с документами, ответственность, заинтересованность в развитии. Опыт работы на фармацевтическом предприятии приветствуется. Высшее или среднее-специальное образование

-высшее фармацевтическое, техническое, химическое или биологическое образование, - знание правил надлежащих практик: производства, дистрибуции; - знание методической и нормативной документации, относящейся к обеспечению, контролю качества и производ

1)     Администрирование системы отклонений и несоответствий на предприятии:

-    проведение расследований причин отклонений;

-    проведение учета и анализа отклонений;

-    согласование результатов лабораторных расследований;

-    организация разработки и контроль своевременного выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий;

-    оценка эффективности реализованных корректирующих и предупреждающих мероприятий;

-    оценка наличия негативных трендов в корневых причинах отклонений.

2)     Участие в процессах обеспечения качества на предприятии:

-         работа с изменениями;

-         участие во внутренних аудитах;

-         обучение персонала;

-         участие в разработке годового обзора качества продуктов.

3)     Участие во внешних инспекциях в зоне своей ответственности.

4)     Организация работ по расследованию претензий от потребителей и отзывам продукции на предприятии.

5)     Разработка и согласование документации фармацевтической системы качества.

Желание развиваться в отрасли

социальный пакет, включающий ДМС и питание